Profesora Investigadora a tiempo completo de Biología Celular y Molecular en la Universidad Católica de Valencia, España, donde mis esfuerzos de investigación se centran en la identificación de biomarcadores moleculares para la diagnóstico diferencial y estratificación de encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM/SFC) y pacientes con fibromialgia (FM). El hecho de que los síntomas de post-COVID persistente se superponen con los de estas enfermedades y la posibilidad de que desarrollen EM/SFC exige una atención urgente y la expansión de los grupos de pacientes en nuestras investigaciones. Mi amplia experiencia en la disección mecanismos moleculares de expresión genética complementada con una reciente formación en bioinformática y biología de sistemas (últimos diez años), acorde a mis registros de publicación, me dota de las habilidades necesarios para estudiar mecanismos complejos de enfermedad. Antes de mi nombramiento como profesor titular, obtuve mi título de doctor en la Universidad de Miami, FL, EE. UU., donde completé la formación postdoctoral en el campo de la genética de levaduras y continué mis estudios sobre mecanismos de transcripción y empalme reguladores de la expresión génica de la familia de genes codificantes de conexina. Además de las correspondientes publicaciones, los múltiples registros de secuencias originales a la base de datos de Genbank documentan la importancia de los hallazgos fruto de los estudios realizados durante esos años. Durante la última década mi equipo ha generado una considerable colección de muestras de alta calidad de pacientes cuidadosamente diagnosticados de FM y de EM/SFC, con datos clínicos asociados completos, así como pruebas convincentes de la relevancia de la epigenética en estas enfermedades. Tenemos la intención de ampliar nuestra experiencia para estudiar pacientes con síndrome post-COVID persistente y avanzar en los conocimientos adquiridos sobre FM y EM/SFC con la meta de construir modelos de enfermedad, tanto in silico para la implementación de pruebas de diagnóstico objetivable en la Clínica, como in vitro para crear plataformas HTP como herramientas para la detección de fármacos. Los modelos deben servir para desvelar los mecanismos subyacentes que conducen a procesos metabólicos y disfunción inmunológica en estos grupos de pacientes.